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Las xantinas teofilina y cafeína se oponen a los enseres sedantes y, posiblemente, a los pertenencias ansiolíticos del diazepam parcialmente a través del aislamiento de los receptores de adenosina.

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Todavía se redujo la asesinato del diazepam desmetilado. El efecto del omeprazol solo se observó en metabolizadores extensos, pero no en metabolizadores lentos de CYP2C19. El esomeprazol (pero no el lansoprazol ni el pantoprazol) tiene el potencial de inhibir el transformación del diazepam en un categoría similar al omeprazol.

En presencia de diazepam, se requiere una concentración estrecha de ketamina para alcanzar una anestesia adecuada.

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El transformación de diazepam y su principal metabolito, DMDZ, dependen de las isoenzimas CYP3A4 y CYP2C19 del citocromo P450. Moduladores de estas enzimas pueden producir cambios en la disposición y posesiones del diazepam. Se observan fuertes interacciones con compuestos que afectan simultáneamente a las víFigura metabólicas oxidativas del diazepam; si solo está afectada una vía metabólica de diazepam, incluso con inhibidores fuertes pueden ocurrir solo efectos moderados. Los inhibidores CYP3A4 y CYP2C19 disminuyen la actividad metabólica y pueden conducir a concentraciones de diazepam y del metabolito desmetilado más altas y consecuentemente conducir a una sedación y unos bienes ansiolíticos más prolongados/más intensos.

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